¿Qué aspecto tiene el síndrome de Noonan?
Los rasgos pueden ser los siguientes: Los ojos están separados e inclinados hacia abajo con los párpados caídos. El iris puede ser de color celeste o verde. Las orejas presentan una implantación baja y están inclinadas hacia atrás.
¿Cuáles son las características del síndrome de Noonan?
Las 3 características más comunes del síndrome de Noonan son: rasgos faciales inusuales . baja estatura (crecimiento restringido) defectos cardíacos presentes al nacer (enfermedad cardíaca congénita)
¿Qué parte del cuerpo afecta el síndrome de Noonan?
El síndrome de Noonan es una afección con la que nacen algunos bebés. Provoca cambios en la cara y el pecho , por lo general incluye problemas cardíacos y aumenta ligeramente el riesgo de cáncer de la sangre (leucemia) en un niño. El síndrome de Noonan es una afección bastante común que afecta a 1 de cada 1000 a 2500 bebés.
¿Qué produce el Sindrome de Noonan?
El síndrome de Noonan es una afección con la que nacen algunos bebés. Causa cambios en la cara y el pecho, incluyendo habitualmente problemas en el corazón, y aumenta ligeramente el riesgo de tener cáncer de sangre (leucemia).
¿Cómo son los niños con síndrome de Noonan?
Muchos niños con el síndrome de Noonan no crecen a un ritmo normal. Los problemas pueden comprender los siguientes: El peso al nacer probablemente sea normal, pero el crecimiento se torna lento con el paso del tiempo. Las dificultades para comer pueden provocar una nutrición inadecuada y un aumento de peso deficiente.
¿Es el síndrome de Noonan una discapacidad?
Resumen. El síndrome de Noonan es una condición genética que generalmente incluye anomalías cardíacas y rasgos faciales característicos. Alrededor de un tercio de los niños afectados tienen una discapacidad intelectual leve .
¿Es el síndrome de Noonan una forma de autismo?
TEA y síndrome de Noonan
Hay un 15-30% de prevalencia de autismo en NS. Esto no es sorprendente dado que el análisis del genoma ha demostrado que la vía RAS/MAPK está involucrada en el autismo y las mutaciones en esta vía son responsables del síndrome de Noonan .